英国一名女婴出生时得了罕见的综合症，她的脸部比正常婴儿少了一半，右眼、右耳、右半边鼻子及右颚都没有发育成型，然而她仍在奇迹般活着。面对这个几乎可以称的上是“造物主恩赐的礼物”，英国医院当局竟将女婴当作实验品，甚至于医学院的教材。3月5日，女婴的父母终于按耐不住怒火，与医院当局就女婴的治疗问题展开激烈争论。

　　据英国《卫报》报道，拉菲的父母，来自英国纽卡斯尔省希顿的阿齐兹·拉菲以及苏珊·泰勒称，他们将不会再允许医生将一个照相机安装在她鼻子下面，以监视她的身体状态。而此前，这个于去年12月出生在沙特的可怜的孩子曾被当地医生安装过照相机。

　　拉菲的母亲，今年25岁的泰勒3月5日表示：“我们再也不会允许医生在我们的女儿身上进行我们认为没有必要的治疗。”她说，警方于3月3日向医院当局发出一个保护令，该保护令禁止拉菲的父母阻挠医生治疗拉菲。但是这个保护令5日下午到期，泰勒已在考虑下一步计划。

　　泰勒说：“纽卡斯尔的‘皇家维多利亚医院’当局的医疗人员正在将拉菲当作‘实验品’，因为拉菲的病情奇特，属于罕见的Godlenhar综合症，初生婴儿得此综合症的几率只有50万分之一。”

　　泰勒称：“许多医生和护士来观看这个怪胎。拉菲甚至被用作医学课的教材。我想现在‘皇家维多利亚医院’正变成培训学校，他们想让我的女儿成为实验品。”

　　泰勒否认曾试图让拉菲出院，但同时也不能允许医院在她女儿体内安装照相机。她说当她首次看到拉菲时几乎昏厥，但同时相信她的女儿是“神赐予他们夫妇的礼物”。