卫生部14日通知指出，目前消毒产品监督管理中主要存在三大问题，为加强对消毒产品的监督管理，卫生部决定对消毒产品的监管范围和卫生许可范围进行调整。

　　消毒产品监管的问题主要有：一是部分具有药效功能的产品，改头换面后作为消毒产品上市销售，严重扰乱市场。如足部消毒剂上市后，宣传为脚气治疗药物。二是某些卫生

　　用品如避孕套处于多部门监管中，企业负担较重。三是某些单方经典消毒剂，如70％－80％乙醇，其技术指标明确，消毒效果和安全性也已有定论，但审批程序相当复杂，影响企业生产效率、加大企业成本支出。

　　卫生部指出，专用于人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的具有消毒或抗（抑）菌功能的产品；口罩；避孕套等，卫生行政部门不再纳入消毒产品进行受理、审批和监管。同时还要求，皮肤粘膜消毒剂和抗（抑）菌制剂不得宣传对人体足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻粘膜等特定部位的消毒或抗（抑）菌作用。

　　此外，卫生部还表明，紫外线杀菌灯、食具消毒柜、压力蒸气灭菌器、75％单方乙醇消毒液取消卫生许可；上述产品生产企业要在取得生产企业卫生许可证的基础上，按照相关法规、标准和规范生产，并在产品上市后2个月内向生产企业所在地卫生行政部门备案。