据中国医药123网报道，欧盟已批准百时美-施贵宝公司的Sprycel治疗那些对以前的疗法已产生耐药性或耐受性较差的慢性髓细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的患者。
 
    相关临床试验结果显示，对Glivec 已产生耐药性的CML和ALL患者使用Sprycel治疗之后，该药在治疗血液和细胞疾病方面都有较好的疗效，并且将患者对药物的应答率更为持久。此外，该药的副作用可以预测，也易于处理。
 
    美国在今年六月份已批准了Sprycel的这个适应症，为那些使用诺华的热销药Glivec/Gleevec治疗之后效果欠佳的CML患者带来了福音，它已逐渐成为CML的黄金疗法。
 
    百时美-施贵宝公司在一份声明中说，Sprycel也已在澳大利亚、德国、法国、芬兰、瑞典和英国等地上市，之后将相继遍及欧盟的其他国家。