据美通社报道，HUYA 生物科学国际有限公司 (HUYA Bioscience International, LLC) 今天宣布，该公司已获得深圳微芯生物科技有限责任公司关于抗肿瘤 化合药物西达本胺 (chidamide) 在中国以外地区的全球独家授权。西达本胺是一种抗肿瘤在研化合药物，现已获批在中国开展I期临床试验。

　　西达本胺是取自苯甲酰胺类的口服生物可用的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。组蛋白去乙酰化酶抑制剂是一类抗肿瘤新药，可在肿瘤细胞中引起对基因表达的选择性调控。西达本胺已经表现出临床前功效和药代动力学特性，这意味着与目前其他正在开发或销售的组蛋白去乙酰化酶抑制剂相比，西达本胺的临床特性更为突出。

　　在即将在中国展开的I期临床试验中，HUYA 将与微芯生物科技共同开发西达本胺。随后，HUYA 计划提交在研新药 (Investigational New Drug) 申请，并开始在美国和欧洲进行西达本胺/HBI-8000 的临床试验。此次交易的财务条款并未透露。

　　HUYA 总裁兼首席执行官 Mireille Gingras 表示：“我们相信这是和中国公司此类创新在研药物相关的首个授权与合作开发交易，能够完成此次交易我们倍感振奋。HUYA 的目标是从中国获得各种临床前后期及临床前期的候选药物专有权，以便在西方市场开发销售。通过在中国就早期临床试验建立的合作关系，这一方式得到了明显的加强。”

　　微芯生物科技总裁兼首席科学官鲁先平评价道：“能与 HUYA 合作，继续这种极具前景的抗肿瘤候选新药的临床开发，我们感到十分高兴。HUYA 的抗肿瘤药物开发和调整型开发专家团队将帮助双方公司在美国和欧洲加速开发西达本胺，并最大限度地增加我们迄今对西达本胺所做投资的回报。”