日前，天津市中央药业有限公司综合制剂车间、口服固体制剂车间和原料药车间全面通过国家食品药品监督管理局GMP认证验收，并获得了中华人民共和国药品GMP证书，这标志着该公司的生产质量、管理水平上升到了一个新的高度。

　　1999年12月该公司的口服固体制剂车间通过了国家药品监督管理局药品GMP认证，获得片剂、硬胶囊剂、颗粒剂三种剂型的药品GMP证书，成为国内通过该项认证较早的企业之一。中央药业公司以此为起点，于2000年初即开始了公司整体GMP改造认证的规划。由于产品多、剂型复杂，车间改造的难度很大，项目历时3年多才完成。项目总投资6000万元，完成了建筑面积近12000平方米，包括综合制剂车间等8个车间的改造及新建，涉及十五条生产线、八种剂型共79个化学制剂品种，15个化学合成原料药品种，13个中西药成药品种及多种保健食品。主要品种包括：麻仁软胶囊、尼达尔片、环丙沙星片、美沙酮口服液（片）、头孢地尼胶囊、头孢克洛缓释片、增生平片、人参精等。